Piet en Ellen Dijkhuizen ontvangen Harry Moeskopsprijs
Piet en Ellen Dijkhuizen ontvangen Harry Moeskopsprijs
Woerden – Ik ben Ellen Dijkhuizen, en samen met mijn man Piet heb ik tijdens de Afasieconferentie van AfasieNet de Harry Moeskopsprijs gekregen. Dat is een onderscheiding voor mensen of initiatieven die zich extra inzetten voor mensen met afasie en hun omgeving.
Toen we het nieuws hoorden, waren we geraakt. Niet alleen trots, maar vooral dankbaar. De jury noemde onze langdurige en zichtbare inzet voor afasiebewustwording en lotgenotencontact. Met Afasie op de Kaart delen we via social media openhartig hoe het leven met afasie eruitziet — bij ons thuis, onderweg, in gesprekken met anderen. We vertellen wat helpt, wat schuurt en wat je als omgeving kunt doen om communicatie makkelijker te maken. Praktische tips, herkenning en vooral: laten zien dat je niet alleen bent.
Dagelijkse inspanning
Naast Afasie op de Kaart ben ik ook betrokken bij de organisatie van de Week van de Afasie, die zaterdag is gestart. Dit jaar is het thema Afasie in Beweging. Voor mij gaat dat over twee dingen: de beweging die je elke dag móét maken om je verstaanbaar te maken en elkaar te blijven vinden — én de beweging die de samenleving mag maken richting meer begrip en inclusie. Want leven met afasie is niet “alleen” moeite met woorden. Het is dagelijks schakelen, plannen, oefenen, volhouden. Voor degene met afasie, maar ook voor partners, familie en vrienden.
Deze prijs dragen Piet en ik op aan alle mensen met afasie en hun naasten. Jullie verhalen, jullie veerkracht, jullie humor en doorzettingsvermogen geven richting aan wat wij doen. Jullie laten zien waar het echt over gaat.
Piet kreeg tien jaar geleden een beroerte. Sindsdien leeft hij met afasie. Op het moment van de uitreiking keek ik naar hem en zag ik die brede glimlach en die opgestoken duim. Dat moment zei alles: trots, ontroering en ook overwinning — op alles wat afasie soms afpakt, en op alles wat je samen toch weer terug kunt bouwen.
Meer begrip
We hopen dat deze prijs helpt om afasie zichtbaarder te maken. Want zichtbaarheid zorgt voor meer begrip, minder isolement en betere ondersteuning. En dat is precies wat we blijven willen: een wereld waarin mensen met afasie niet hoeven uit te leggen dat ze wél veel begrijpen, dat tijd helpt, en dat een gesprek meer is dan alleen de juiste woorden vinden.
Dank aan AfasieNet, aan de jury, en aan iedereen die meebeweegt. We gaan door.

Geweldig!