Wij zijn Piet en Ellen Dijkhuizen. In 2015 veranderde ons leven ingrijpend toen Piet een herseninfarct kreeg. Van de ene op de andere dag werd communiceren, iets wat altijd vanzelfsprekend was, een enorme uitdaging. Piet kreeg ernstige afasie, en daarmee begon een lange weg van zoeken, oefenen, vallen en weer opstaan.

Wij zijn Piet en Ellen Dijkhuizen. In 2015 veranderde ons leven ingrijpend toen Piet een herseninfarct kreeg. Van de ene op de andere dag werd communiceren, iets wat altijd vanzelfsprekend was, een enorme uitdaging. Piet kreeg ernstige afasie, en daarmee begon een lange weg van zoeken, oefenen, vallen en weer opstaan.Wij zijn Piet en Ellen Dijkhuizen. In 2015 veranderde ons leven ingrijpend toen Piet een herseninfarct kreeg. Van de ene op de andere dag werd communiceren, iets wat altijd vanzelfsprekend was, een enorme uitdaging. Piet kreeg ernstige afasie, en daarmee begon een lange weg van zoeken, oefenen, vallen en weer opstaan.
Niet alleen verlies, maar ook opnieuw beginnen
Toch is dit niet alleen een verhaal over verlies. Het is ook een verhaal over opnieuw leren leven. Over ontdekken dat communicatie veel meer is dan woorden. Over samen zoeken naar manieren om elkaar te blijven vinden, soms met humor, soms met geduld, soms met een diepe zucht, maar altijd met liefde.
Hoop en positiviteit met beide voeten op de grond
We hebben geleerd dat hoop niet betekent dat alles vanzelf goedkomt. Hoop betekent voor ons: blijven kijken naar wat wél kan. Positiviteit betekent niet doen alsof, maar erkennen dat elke kleine stap vooruit telt. En realiteit? Die hoort erbij. Afasie is ingewikkeld, hardnekkig en soms confronterend. Maar het bepaalt niet wie wij zijn.
Elke dag aanpassen en kleine stappen vieren
Onze reis is niet altijd makkelijk. Afasie vraagt dagelijks om aanpassing en realisme. We leerden om kleine stappen te vieren. We blijven kijken naar wat wél kan, naar de mogelijkheden die er nog steeds zijn. En boven alles zijn we dankbaar voor het leven dat we samen delen.
Afasie op de Kaart: verbinding en herkenning
Met Afasie op de Kaart willen we laten zien dat je er niet alleen voor staat. Dat afasie ingewikkeld is, maar dat er altijd manieren zijn om verbinding te maken. We hopen dat ons verhaal anderen herkenning, steun en misschien ook een beetje moed geeft. Wij blijven samen bouwen aan een leven dat past bij wie we nu zijn, met vallen, opstaan en vooruitkijken.
